生物安全柜和暖通空调设计

通风柜,药品屏障隔离和某些类型的生物安全柜需要远程排气系统从实验室环境中删除潜在危险的颗粒物和/或气体和蒸汽。下面的信息和链接可能是为那些谁需要设计一个HVAC系统有用在购买和安装新的生物安全柜之前。

生物安全柜排气系统的构造

当然,管道结构必须足够坚固以承受实验室设备的静态压力,以防止变形或坍塌。 此外,人员保护取决于空气的稳定流动,因此限制生物安全柜排气连接件和车顶排气鼓风机之间的转弯或弯曲的数量是重要的。 II类型B1和B2柜需要气密减振器位于或靠近设备连接(也称为气密减震器)。 这种阻尼器在气体净化期间密封机柜与建筑物排气管道系统,并且在测试排气气流报警器时也由认证者使用。

专用排气系统

NSF / ANSI标准49附件E建议所有的II类类型B1和B2橱柜有一个专门的排气系统,以尽量减少气流和压力的潜在波动,可能会导致在内阁工作进入开口的遏制损失。 然而,许多恒定空气体积的阀正用于具有不同结果的歧管设计设施中。 已经显示这些自动阀在静压力波动期间保持适当的排气气流,这通常将导致机柜表面速度的损失。

测量生物安全柜排气风量

生物安全制造商应为其生物安全柜,通风柜和药房屏障隔离器提供两种排气要求:排气流量和管道静压。 保持这些值对于机柜正常运行至关重要,特别是对于Class II B2机柜,与其他通风设备相比,这需要更多的排气气流和静压力。 每个值都应该在设备安装前进行验证(不幸的是,这通常被忽略)。

排气静压测量应采取的设备/导管连接附近,典型地不超过2个管直径远- 而不是在建筑物排气扇。 管道横向是用于获得排气气流速率的传统方法。 每ASHRAE 111-2008标准 ,读数应采取的最低的,任何转向或弯曲和2.5导管直径分别转任或弯曲,上游下游7.5导管直径。 然后将这些测量值转换以获得排气气流速率。

对于II类B1和B2生物安全柜,在生物安全柜使用直接仪表测量(DIM)装置和热风速计进行气流认证后,制造商需要提供并发平衡值或排气流量测量。

什么是并发余额值?

NSF联合委员会成员实施了同时平衡价值,以减少现场发生的排放气流差异。 该值使用如上所述的管道横移测量方法确定。 在确定并发平衡值之前,必须确认机柜在其标称设定点下工作,流入和下流速度在3 FPM内。 流入速度使用DIM设置,其精度必须至少为+/- 3%和+/- 7 CFM。 还测量来自机柜排气连接的大约两个管道直径的静压力,并且过滤器负载和公差值被添加到基础静压力以考虑过滤器负载(对于类型B1生物安全柜为0.3“WG,对于类型B2为0.7”WG机柜)。

所得到的值可以用于排气/供给HVAC要求的设计和平衡。

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